Documentos para SISTEMAS NACIONALES :: Sistema Nacional de Información para el Monitoreo, Seguimiento y Control de la Atención del Cáncer en los menores de 18 años
Año   Documento   Restrictor  
2010   Ley 1388 de 2010 Congreso de la República de Colombia  

Disminuye de manera significativa, la tasa de mortalidad por cáncer en los niños y personas menores de 18 años, a través de la garantía por parte de los actores de la seguridad social en salud, de todos los servicios que requieren para su detección temprana y tratamiento integral, aplicación de protocolos y guías de atención estandarizados y con la infraestructura, dotación, recurso humano y tecnología requerida, en Centros Especializados habilitados para tal fin.
 

 
2012   Resolución 2590 de 2012 Ministerio de Salud y Protección Social  

Constituye el Sistema Integrado en Red y el Sistema Nacional de Información para el Monitoreo, Seguimiento y Control de la Atención del Cáncer en los menores de 18 años integrando una base de datos junto con otras unidades de Registro, cuya aplicación será de carácter obligatorio para todas las instituciones que tienen a su cargo la prestación de servicios de salud en pro de una detección temprana, del seguimiento continuo de la prestación integral de los servicios requeridos y la participación progresiva de todos los sectores de la sociedad en el diagnóstico y tratamiento del cáncer en los menores de 18 años; mediante el mejoramiento del acceso a la información que permita ejecutar las acciones correctas en el momento oportuno, ejerciendo un control constante y la imposición de sanciones en caso de incumplimiento. Enumera así cuáles son las entidades que forman parte del Sistema Integrado en Red, cuáles son sus características, define cuáles son las alertas tempranas y cuáles son las prestaciones no incluidas en el Plan Obligatorio de Salud, además de establecer quien será el responsable de la rectoría y cuáles las responsabilidades de los integrantes del sistema integrado en red para el monitoreo, seguimiento y control del cáncer en los menores de 18 años, cuál es el procedimiento a seguir cuando se esté en presencia de una diagnóstico presuntivo o confirmado de cáncer y finalmente establece cuáles son los lineamientos del Sistema Nacional de Información para el Control de la Atención del Cáncer Infantil.
 

 
2012   Resolución 4496 de 2012 Ministerio de Salud y Protección Social  

Organiza el Sistema Nacional de Información en Cáncer y crea el Observatorio Nacional de Cáncer. Establece las fuentes de información, integración, fija responsabilidades de las entidades que lo conforman y crea herramientas que propenden por mejorar la estructura del Sistema Nacional de Información en Cáncer. Del mismo modo crea el Observatorio Nacional de Cáncer, cuyo objeto es promover la gestión del conocimiento necesario para diseñar, establecer y evaluar las políticas de salud públicas para el Cáncer en Colombia, en el cual se integrarán la Red Nacional del Cáncer del Instituto Nacional de Cancerología; el Registro Nacional de Cáncer Infantil que hace parte del Sivigila y el Observatorio Epidemiológico del Cáncer.
 

 
2015   Acuerdo 593 de 2015 Concejo de Bogotá, D.C.  

La Administración Distrital a través de la Secretaría Distrital de Salud, en coordinación con los demás sectores de la administración y del sistema de salud y de seguridad social, adoptarán las medidas necesarias para la oportuna y eficiente promoción y prevención, que garantice el tamizaje, el diagnóstico , tratamiento integral, rehabilitación y cuidado paliativo del cáncer de cuello uterino, del cáncer de mama al 100% de las mujeres y de Leucemias Agudas Pediátricas (LAP), a niños, niñas y adolescentes de Bogotá D.C.
 

 

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