Establece los criterios bajo los cuales el Ministerio de Salud y Protección Social, a través del Fondo Rotatorio Regional para la Adquisición de Productos Estratégicos de Salud Pública OPS/OMS, podrá realizar la compra centralizada del medicamento Tenofovir Disoproxil Fumarato, Lamivudina, Dolutegravir- TLD, en combinación a dosis fija, en adelante el medicamento, para el tratamiento de la infección por VIH, prescritos por el médico tratante; señalando pautas para su distribución y suministro, así como las reglas para el seguimiento del medicamento.
 

Establece instrucciones para el reporte obligatorio de prescripción a través de MIPRES de medicamentos antirretrovirales para tratamiento del VIH financiados con recursos de la UPC, con especial monitoreo para el dolutegravir obtenido mediante licencia obligatoria por interés público, y determina los procedimientos para identificar grupos específicos de pacientes elegibles, garantizando así el acceso oportuno y efectivo a estos tratamientos dentro del Sistema General de Seguridad Social en Salud.
 

Modifica la entrada en vigencia de la Circular 006 de 2025 estableciendo un período de implementación voluntaria para la prescripción de medicamentos antirretrovirales para VIH financiados con recursos de la UPC a través de la plataforma MIPRES desde el 24 de febrero hasta el 31 de marzo de 2025, fijando su obligatoriedad a partir del 1 de abril de 2025, tras solicitudes de los actores del sistema que manifestaron necesitar más tiempo para su adecuada implementación.
 

Precisa acerca de la distribución, suministro, seguimiento y continuidad del tratamiento con el medicamento antirretroviral para el virus - VIH
 

Dicta directrices para la implementación de la ruta operativa para la distribución, suministro y seguimiento del medicamento antirretroviral dolutegravir 50 mg lamivudina 300 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg en tabletas de liberación no modificada (DLT) para personas que requieren profilaxis posexposición al virus de inmunodeficiencia humana (VIH).